Descripción del puesto
- Realizar análisis fisicoquímicos de productos terminados, importados, licenciantes y estudios de estabilidad según planificación establecida.
- Registrar ensayos, resultados, consumos y uso de equipos en cuadernos, logbooks y sistemas informáticos habilitados.
- Analizar resultados fuera de especificación o cuestionables conforme a procedimientos vigentes.
- Cumplir cronogramas de ensayos y realizar seguimiento de fechas acordadas.
Asegurar el correcto funcionamiento del equipamiento del sector. - Revisar, actualizar y cerrar registros en sistemas y documentación asociada.
- Realizar y recibir capacitaciones vinculadas a las tareas del área.
- Comunicar desvíos, anomalías o situaciones detectadas durante los procesos y ensayos.
- Registrar y verificar visados de cuadernos y logbooks correspondientes.
- Cumplir y hacer cumplir normas GMP y EHS vigentes.
Requisitos
- Experiencia de más de 1 año en la industria Farmacéutica Nacional y/o multinacional, desempeñándose en distintas tareas relacionadas a Control de Calidad (excluyente).
- Orientamos la búsqueda a Universitarios o estudiantes de Química; Farmacia; Bioquímica; Ing. Alimentos
- Manejo de HPLC, GC, Tituladores automáticos, material de laboratorio, balanzas semimicro y micro analíticas
- Perfil proactivo, detallista y orientado a la calidad
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 13:00 a 22:00 hs
- Lugar de trabajo Saavedra (CABA).
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Prepaga
- Comedor en planta
- Refrigerio
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo