Descripción del puesto

• Compilar la documentación de estudios clínicos requerida para el registro de productos farmacéuticos conforme a las exigencias de las autoridades regulatorias de LATAM.
• Actualizar listados de requerimientos de las Autoridades Sanitarias de cada país.
• Responder requerimientos y cortes de plazos.
• Realizar monitoreo de Estudios Clínicos.
• Realizar el seguimiento del cronograma para cumplir con el plan de trabajo.

Requisitos

• Graduado o estudiante de las Carreras de Farmacia, Bioquímica o afines (Excluyente).
• Experiencia de 2 años en Asuntos Regulatorios.
• Conocimientos en la Regulación de registro de medicamentos relacionada a estudios clínicos en LATAM (Preferente)
• Será valorada la experiencia en Auditorias de Calidad o Monitoreo de Ensayos Clínicos.
• Conocimientos de inglés y manejo del paquete office.
• Disponibilidad para viajar

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Horario de trabajo de lunes a Viernes de 8:00 a 17:00 hs
• Lugar de trabajo: Saavedra (CABA).
• Comedor en Planta
• Refrigerio
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo