Analista de FQ

Centro Diagnóstico Veterinario S.A -

Quienes Somos

CDV es un laboratorio argentino líder, especializado en la elaboración de biológicos para la preveción de enfermedades que afectan a los rodeos bovinos y ovinos del país, con más de 35 años de trayectoria. Su línea de productos y servicios orientados a la prevención es la más completa del mercado, compuesta pro vacunas virales y bacterianas, vacuna antiaftosa, reactivos y servicio de diagnóstico.

Misión

Desarrollar y proveer soluciones para la salud animal, mediante el diagnóstico, la investigación y la fabricación de productos veterinarios

Visión

Ser una compañía referente en salud animal para Argentina y el mundo

Valores

Respeto por la persona, el bienestar animal y el medioambiente

Innovación con enfoque en las nuevas tecnologías

Confiabilidad, brindando seguridad, calidad y solidez en las soluciones técnicas que ofrecemos a nuestros clientes

Trabajo en equipo, fomentando los vínculos de nuestro capital humano

Capacitación permanente para el desarrollo de competencias técnicas y de gestión

  • Pilar, Buenos Aires - Argentina
  • Salud, Medicina y Farmacia
  • No especificado
  • No especificado | Presencial
  • Semi senior
  • No especificado (Indistinto)

a través de Hiring Room

Descripción del puesto

Misión del puesto

Realizar el muestreo y análisis físico-químico de materias primas, servicios (agua, vapor puro, aire comprimido), semielaborados y productos terminados, asegurando el cumplimiento de las especificaciones técnicas, normas GMP y estándares de calidad vigentes.

Principales responsabilidades

  • Realizar muestreos y análisis físico-químicos de materias primas, envases primarios y secundarios, semielaborados y productos terminados.

  • Ejecutar muestreos y análisis de agua, vapor puro y aire comprimido.

  • Preparar reactivos, indicadores, soluciones valoradas y estándares de referencia; controlar el stock de estándares primarios y secundarios.

  • Documentar adecuadamente los análisis realizados, garantizando el cumplimiento de GMP y buenas prácticas de documentación.

  • Redactar y colaborar en la actualización de procedimientos operativos, técnicas analíticas y especificaciones según métodos internos y/o farmacopeas.

  • Reportar e intervenir en investigaciones de OOS, desvíos y reclamos.

  • Ejecutar protocolos de validación de técnicas analíticas y colaborar en la confección de informes.

  • Realizar ensayos de estabilidad de antígenos y productos terminados, emitiendo los registros e informes correspondientes.

  • Participar en auditorías internas y externas.

  • Manejar instrumental general y analítico de laboratorio: HPLC, IR, UV, Karl Fischer, viscosímetro, titulador automático, polarímetro, entre otros.


Requisitos

  • Formación: Estudiante avanzado o graduado en Cs. Biológicas, Veterinaria, Bioquímica, Farmacia, Biotecnología o carreras afines.

  • Experiencia: mínimo 3 años en Control de Calidad Físico Químico.

  • Conocimientos técnicos: técnicas de análisis físico-químico, muestreo y análisis de servicios, materias primas, semielaborados y productos terminados.

  • Normativa: sólidos conocimientos en GMP.

Competencias clave

  • Compromiso y responsabilidad.

  • Pensamiento analítico y toma de decisiones.

  • Orientación al orden, la calidad y la mejora continua.

  • Productividad e iniciativa.

  • Capacidad para trabajar en equipo y comunicarse con distintas áreas.


Beneficios

🩺 Cobertura médica prepaga para vos y tu grupo familiar.

🍽️ Comedor en planta

🚗 Estacionamiento en planta.

🎉 Día CDV: un día libre extra para vos.

🕐 Horario flexible.

🌴 21 días de vacaciones


a través de Hiring Room