Descripción del puesto

• Revisión de Batch Records
• Preparación de la documentación para liberación de productos
• Gestión de desvíos y reclamos
• Realizar el seguimiento de las acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
• Participar y colaborar en el monitoreo del cumplimiento de las normas GxP
• Colaborar con Integridad de Datos

Requisitos

• Experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad, Control de Calidad y/o Producción. Deseable experiencia en gestión de Desvíos, CAPAs seguimiento y generación de informes.
• Conocimiento en documentación GxP, Batch Records, Certificados de análisis, Desvíos, Controles de Cambios.
• Conocimiento de herramientas informáticas Veeva, LIMS y SAP.
• Graduado o estudiante de los últimos años en las carreras de Farmacia, Bioquímica y/o Ingeniería Química (Excluyente)
• Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
• Lugar de trabajo: Cramer

Beneficios

Se ofrecen buenas condiciones de contratación:

• Prepaga
• Comedor en planta
• Refrigerio
• 21 días de vacaciones
• Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo