Descripción del puesto
¿Cuáles serán tus principales responsabilidades?- Dar soporte en la gestión y el mantenimiento del Sistema de Calidad.
- Redactar, revisar y mantener actualizados los Procedimientos Operativos Estandarizados (POEs).
- Colaborar en la preparación y atención de auditorías de clientes e inspecciones sanitarias.
- Asistir en la gestión y el seguimiento de trámites regulatorios.
Requisitos
*Estudiante de Farmacia, Bioquímica o afines, con experiencia minima de 2 años en el área de calidad en la industria farmacéutica o de tecnología médica.*Conocimientos de GMP
*Manejo de farmacopeas
*Dominio de inglés