Descripción del puesto
- Revisar y aprobar documentación para la liberación de lotes, asegurando el cumplimiento de requisitos de calidad, normativas GxP y regulatorias.
- Gestionar Batch Records, Órdenes de Trabajo, KPIs e integridad de datos asociados al proceso de liberación.
- Participar en recorridas de planta, auditorías, autoinspecciones e investigaciones de desvíos, colaborando en la implementación de mejoras.
- Mantener la documentación del sector actualizada y brindar soporte a las actividades operativas y requerimientos del área.
Requisitos
- Deseable experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad, control de calidad, producción y servicios técnicos.
- Graduado o estudiante en las carreras de Farmacia; Bioquímica; Biotecnología; Química (Excluyente)
- Conocimientos en Veeva, Power BI, Paquete office, LIMS, QAD, SAP (Deseable)
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
- Lugar de trabajo: Saavedra (CABA)
- Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs
- Lugar de Trabajo: Saavedra (CABA).
Beneficios
Se ofrecen buenas condiciones de contratación:
- Prepaga
- Comedor en planta
- Refrigerio
- 21 días de vacaciones
- Descuentos en Gimnasio y Consumo Masivo